eosina pharma trenta soluzione cutanea - 1% soluzione cutanea flacone 100 g

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Farmaco Senza Obbligo di Ricetta - FarmaSconto EOSINA PHARMA TRENTA SOLUZIONE CUTANEA -  1% SOLUZIONE CUTANEA FLACONE 100 G
  • EOSINA PHARMA TRENTA SOLUZIONE CUTANEA -  1% SOLUZIONE CUTANEA FLACONE 100 G

Codice Minsan: 030486029

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EOSINA PHARMA TRENTA – 1% soluzione cutanea 100 g di soluzione 1% contengono Principio attivo: eosina 1 g. EOSINA PHARMA TRENTA 2% soluzione cutanea 100 g di soluzione 2% contengono Principio attivo: eosina 2 g. Per elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.

Scheda tecnica

Tipologia prodotto
Farmaco
 

Autorizzata dal Ministero della Salute

 

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Quantità

Denominazione

EOSINA PHARMA TRENTA SOLUZIONE CUTANEA


Principi attivi

EOSINA PHARMA TRENTA – 1% soluzione cutanea 100 g di soluzione 1% contengono Principio attivo: eosina 1 g. EOSINA PHARMA TRENTA 2% soluzione cutanea 100 g di soluzione 2% contengono Principio attivo: eosina 2 g. Per elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.


Eccipienti

2–Bromo–2–Nitropropane–1,3–Diolo, imidazolidinilurea, acqua depurata.


Indicazioni terapeutiche

Trattamento locale per la disinfezione di piccole ferite, abrasioni, scottature, punture d’insetti, eritemi da pannolino, decubiti e piaghe in genere.


Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


Posologia

Applicare 1 – 2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza pulita o versare direttamente sulla zona da trattare; coprire eventualmente con un bendaggio appropriato sterile asciutto.


Conservazione

Conservare in contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce.


Avvertenze

Evitare l’applicazione in prossimità degli occhi. Eosina soluzione cutanea colora di rosso la cute; le macchie scompaiono in circa tre giorni. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Nessuna in particolare


Interazioni

Non sono note interazioni con altri farmaci.


Effetti indesiderati

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario – Reazioni di ipersensibilità Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo – Dermatiti da contatto


Sovradosaggio

Non si conoscono fenomeni tossici dovuti a sovradosaggio.

Gravidanza ed allattamento

Poiché l’assorbimento sistemico è trascurabile non sono prevedibili effetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino durante l’allattamento.

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